Nasic Pentru Copii 0,5 mg/ml+50 mg/ml Spray Nazal

Nasic Pentru Copii 0,5 mg/ml+50 mg/ml Spray Nazal Prospect: Informaţii pentru utilizator

Nasic pentru copii 0,5 mg/ml + 50 mg/ml spray nazal, soluţie

Clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Nasic pentru copii şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nasic pentru copii

3. Cum să utilizaţi Nasic pentru copii

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Nasic pentru copii

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Nasic pentru copii şi pentru ce se utilizează

Nasic pentru copii este un spray nazal.

Substanţa activă, xilometazolina, are activitate vasoconstrictoare, decongestionând astfel mucoasele nazale.

Cea de-a doua substanţă activă, dexpantenolul, este un derivat al acidului pantotenic, o vitamină ce permite

vindecarea rănilor şi care protejează membranele mucoasei.

Nasic pentru copii este folosit pentru reducerea congestiei mucoasei nazale asociată rinitelor şi pentru a

favoriza vindecarea pielii şi a leziunilor mucoaselor, pentru tratamentul rinitelor vasomotorii şi pentru

tratamentul afectării respiraţiei nazale după intervenţii chirurgicale la nivel nazal.

Nasic pentru copii poate fi utilizat pentru copii cu vârsta între 2 şi 6 ani.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nasic pentru copii

Nu utilizaţi Nasic pentru copii:

- dacă sunteţi alergic la xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale

acestui medicament (enumerate la punctul 6).

- dacă suferiţi de o inflamaţie uscată, cu cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca),

- după extirparea chirurgicală a glandei pineale prin nas (hipofizectomie transsfenoidală) sau alte

proceduri operatorii la care este expusă membrana cerebrală.

- la copii mici şi copii cu vârsta sub 2 ani.Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Nasic pentru copii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

- luaţi inhibitori de monoaminoxidază (inhibitori MAO) sau alte medicamente cu potenţial mare de ridicare a

tensiunii arteriale,

- aveţi presiune intraoculară ridicată, în special glaucom cu unghi închis,

- suferiţi de boli cardiovasculare severe ( de exemplu boală coronariană, tensiune arterială ridicată

(hipertensiune),

- aveţi o tumoră suprarenaliană (feocromocitom),

- suferiţi de boli metabolice (de exemplu afectarea glandei tiroide (hipertiroidism), diabet),

- dacă suferiţi de boala metabolică denumită porfirie.

Utilizarea Nasic pentru copii în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală datorită

pericolului de afectare a mucoasei nazale.

Copii

În cazul copiilor trebuie evitată utilizarea de lungă durată şi supradozajul. Utilizarea de doze mai

mari trebuie să se facă sub supraveghere medicală.

Nasic pentru copii conţine o concentraţie de substanţe active care poate fi utilizată de către copiii cu

vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani şi ca urmare nu este adecvat pentru utilizarea la sugari şi copii cu

vârsta mai mică de 2 ani.

Nasic pentru copii împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi

orice alte medicamente.

Utilizarea concomitentă a Nasic pentru copii cu anumite medicamente timeretice (tranilcipromină-de tip

inhibitori MAO sau antidepresive triciclice) poate duce la creşterea tensiunii arteriale ca rezultat al efectelor

asupra funcţiilor cardiovasculare.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nasic pentru copii nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu există date suficiente privind

administrarea de clorhidrat de xilometazolină la gravide.

Nasic pentru copii nu trebuie utilizat de mamele care alăptează deoarece nu se cunoaşte dacă clorhidratul de

xilometazolină este excretat în laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă este utilizat conform prescripţiei medicale, Nasic pentru copii nu are influenţă asupra conducerii

vehiculelor şi folosirii de utilaje.

Nasic pentru copii conţine clorură de benzalconiu

Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale. Spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului dacă nu vă simţiţi bine în timp ce utilizaţi Nasic pentru copii.

3. Cum să utilizaţi Nasic pentru copii

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

Dacă nu este altfel prescris de către medic, doza de Nasic pentru copii este de 1 puf în fiecare nară, de

maxim 3 ori pe zi, ţinând flaconul în poziție verticală şi inhalând pe nas în timp ce acţionaţi spray-ul.Dozarea depinde de sensibilitatea individuală şi de răspunsul clinic.

Durata administrării

Nu utilizaţi Nasic pentru copii mai mult de 7 zile, cu excepţia cazului când medicul vă recomandă acest

lucru. Este necesară o pauză de cîteva zile înainte de a-l reutiliza.

Trebuie consultat întotdeauna medicul în ceea ce priveşte durata tratamentului la copii.

Utilizarea prelungită sau frecventă a Nasic pentru copii poate duce la inflamarea cronică şi, eventual, la

atrofia mucoasei nazale.

Pacienţii cu glaucom, glaucom cu unghi închis în special, trebuie să consulte medicul înainte de utilizarea

Nasic pentru copii.

Dacă vi se pare că efectul Nasic pentru copii este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul

dumneavoastră sau farmacistul.

Mod de administrare

Administrare nazală

Flacon din sticlă prevăzut cu un dispozitiv fix pentru pulverizare

Îndepărtaţi capacul protector de pe pompiţă. Înainte de prima utilizare trebuie să apăsaţi pompiţa până la

apariţia unui spray uniform. La următoarele aplicări produsul este imediat gata de utilizare.

În măsura posibilităţilor, introduceţi vertical capătul pompiţei în fiecare nară şi apăsaţi o dată pompiţa. Din

motive igienice trebuie să ştergeţi după utilizare capătul pompiţei şi să aşezaţi din nou peste ea capacul

protector.

Sau

Flacon din sticlă prevăzut cu un dispozitiv cu filet pentru pulverizareÎnlăturaţi capacul protector lung. Deşurubaţi capacul flaconului şi ataşaţi dispozitivul spray. Apoi înlăturaţi

capacul protector de la dispozitivul spray. Înainte de utilizarea pentru prima oară a spray-ului nazal, pompaţi

de câteva ori până la apariţia unei ceţi fine.

Introduceţi capul dispozitivului spray cât de adânc posibil în fiecare nară şi pompaţi o dată. După utilizare

ştergeţi capul dispozitivului din motive igienice şi puneţi capacul protector. Odată ce dispozitivul spray de

dozare a început a fi utilizat, spray-urile ulterioare vor fi eliberate imediat.

Dacă utilizaţi mai mult Nasic pentru copii decât trebuie

În cazul supradozajului sau a ingestiei accidentale de Nasic pentru copii vă puteţi confrunta cu: contracţia

pupilelor (miosis), dilatarea pupilelor (midriasis), febră, transpiraţii, paloare, colorare albăstruie a buzelor

(cianoză), greaţă, convulsii, probleme cardiovasculare (tahicardie, bradicardie, aritmie cardiacă, colaps

circulator, stop cardiac, hipertensiune), disfuncţii pulmonare (edem pulmonar, disfuncţii respiratorii),

disfuncţii mentale.

De asemenea, vă puteţi confrunta cu somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a ritmului cardiac,

şocuri ca scăderea bruscă a tensiunii arteriale, încetarea respiraţiei şi comă.

În cazul în care suspectaţi un supradozaj, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, care poate iniţia

măsurile necesare dacă este cazul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Nasic pentru copii

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul conform recomandărilor de

dozaj.

Dacă încetaţi să utilizaţi Nasic pentru copii

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse au fost împărţite funcţie de frecvenţă, astfel:

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): reacţii de intoleranţă (umflare a pielii şi a

mucoaselor, mâncărime şi vezicule la nivelul pielii).

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): palpitaţii, ritm cardiac accelerat (tahicardie), creştere a

tensiunii arteriale (hipertensiune).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): agitaţie, insomnie sau oboseală (somnolenţă, sedare),

dureri de cap, halucinaţii (în special la copii), convulsii (în special la copii, manifestate prin contracţii

involuntare ale musculaturii întregului corp), aritmii cardiace, creştere a congestiei mucoasei nazale după ce

efectul medicamentului a încetat (hiperemie reactivă), sângerări nazale (epistaxis).Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): arsuri sau uscare a mucoasei

nazale, strănut.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Nasic pentru copii

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Nasic pentru copii după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima

zi a lunii respective.

Termen de valabilitate după deschiderea flaconului: 12 săptămâni

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Nasic pentru copii

- Substanţele active sunt: clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol.

100 ml soluţie conţin clorhidrat de xilometazolină 0,05 g şi dexpantenol 5 g.

Un puf de 0,1 ml soluţie (echivalentul a 0,1 g) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5

mg.

- Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (sub formă de soluţie 50%), dihidrogenofosfat de

potasiu, hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat, apă purificată.

Cum arată Nasic pentru copii şi conţinutul ambalajului

Spray nazal, soluţie.

Soluţie limpede, incoloră, fără particule străine vizibile.

Cutie cu: - un flacon din sticlă brună conţinând 10 ml spray nazal, soluţie, cu capac cu filet din PP

 - o pompă de pulverizare (cu filet), cu capac de protecţie

Cutie cu un flacon din sticlă brună conţinând 10 ml spray nazal, soluţie, prevăzut cu o pompă de pulverizare

(fixă), cu capac de protecţie

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Cassella-med GmbH & Co. KG

Gereonsmuehlengasse 1, D-50670 Köln

Germania

Fabricantul

Klosterfrau Berlin GmbH

Motzener Straβe 41

D-12277, Berlin

GermaniaAcest prospect a fost revizuit în iulie 2016.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/