Modafen Raceala si Gripa 200 mg/30 mg Comprimate Filmate

Modafen Raceala si Gripa 200 mg/30 mg Comprimate Filmate

Modafen raceala si  gripaFace parte din grupa medicamentelor decongestionante nazale de uz sistemic,

simpatomimetice, combinaţii, utilizat în ameliorarea simptomelor neplăcute ale gripei şi răcelii, cum sunt congestia nazală şi sinusală, durerea de cap, febră, durere în gât, dureri musculare şi articulare. Conţine ibuprofen, care este eficace pentru ameliorarea durerii (medicament analgezic), inflamaţiei

(medicament antiinflamator) şi scăderea temperaturii în caz de febră (medicament antipiretic). Cealaltă

substanţă activă, clorhidratul de pseudoefedrină, scade edemul de la nivelul mucoaselor tractului

respirator superior (medicament decongestionant).

Ameliorarea simptomelor de gripă şi răceală se instalează rapid începând prin decongestionarea

mucoaselor tractului respirator, urmată de reducerea febrei și reducerea durerilor asociate cu gripa şi

răceala.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Modafen  raceala si gripa  dacă sunteţi alergic la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS),

clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

(enumerate la punctul 6);

 dacă aţi avut crize de bronhospasm (senzaţie de lipsă de aer, respiraţie şuierătoare şi scurtată),

rinită, urticarie sau angioedem (umflare a feţei, a limbii sau a gâtului – laringe - care poate

determina dificultăţi în respiraţie) la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene;

 dacă aţi avut ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subţire (duoden) legate de

utilizarea anterioară a medicamentelor pentru durere şi inflamaţie  dacă aveţi afectare severă (insuficienţă severă) a ficatului, rinichilor sau inimii;

 dacă aveţi boală cardiacă coronariană;

 dacă aveţi orice sângerare activă (inclusiv la nivelul creierului);

 dacă aveţi o afecţiune de origine necunoscută având ca rezultat formarea anormală a celulelor

sanguine;

 dacă aveţi tensiune arterială crescută mult peste limitele normale sau necontrolată cu tratament

adecvat;

 dacă aveţi angină pectorală (durere toracică);

 dacă aveţi diabet zaharat;

 dacă aveţi feocromocitom;

 dacă aveţi o creştere a activităţii glandei tiroide (hipertiroidie);

 dacă aveţi o formă de glaucom cu unghi închis;

 dacă aveţi hiperplazie de prostată;

 dacă aveţi epilepsie;

 dacă urmaţi tratament cu unele antidepresive (denumite antidepresive triciclice şi inhibitori de

monooaminoxidază) sau dacă aţi întrerupt tratamentul cu aceste medicamente de mai puţin de 2

săptămâni;

 dacă aveţi vârsta sub 12 ani şi greutatea sub 40 kg;

 dacă sunteţi gravidă , daca alaptati Alte precauţii

Modafen raceala si gripa În tratamentul de lungă durată, la utilizarea de doze mari de analgezice, poate să apară durerea de cap

care nu trebuie tratată prin creşterea dozelor din acest medicament.

Utilizarea obişnuită pe perioade lungi de timp a analgezicelor poate determina leziuni renale

permanente şi risc de insuficienţă renală. Acest risc poate creşte în condiţii de solicitare fizică, asociată

cu pierdere a sărurilor şi deshidratare.

Modafen poate masca simptomele sau semnele unei infecţii (febră, durere şi inflamaţie); de asemenea

poate prelungi temporar timpul de sângerare. Medicul dumneavoastră vă va urmări funcţia ficatului şi

analize ale sângelui.

În cazul apariţiei tulburărilor de vedere (vedere înceţoşată, pete în câmpul vizual, tulburări de

percepţie a culorilor, inclusiv în situaţia în care aveţi glaucom) trebuie să vă adresaţi medicului, să

întrerupeţi ibuprofenul şi se recomandă efectuarea unui control oftalmologic.

Modafen poate reduce posibilitatea de a rămâne gravidă, prin efect asupra ovulaţiei. Acest efect este

reversibil la întreruperea tratamentului. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă planificaţi

să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă. Dacă sunteţi în vârstă veţi fi mai expus la reacţii adverse, în special sângerare şi perforaţie la nivelul

tractului digestiv, care pot duce la deces.

Copii şi adolescenţi

Există risc de apariţie a insuficienţei renale la copiii şi adolescenţii care suferă de deshidratare.

Sportivii de performanţă trebuie avertizaţi că pseudoefedrina poate determina pozitivarea testelor antidoping ;Mod de utilizare Modafen raceala si gripa Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (≥ 40 kg): doza iniţială este de 1-2 comprimate filmate;

ulterior, dacă este cazul, pot fi utilizate doze suplimentare de 1-2 comprimate filmate la fiecare

4-6 ore. Nu trebuie depăşită o doză zilnică maximă de 6 comprimate filmate (1200 mg ibuprofen).

Intervalul dintre administrarea dozelor trebuie stabilit în funcţie de simptomele observate şi de doza

zilnică recomandată maximă.

Dacă la adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) este necesar ca acest medicament să fie administrat mai

mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, trebuie să se adreseze unui medic.

Dacă la adulţi este necesar ca acest medicament să fie administrat mai mult de 3 zile pentru febră sau

mai mult de 4 zile pentru calmarea durerilor, sau dacă simptomele se agravează sau persistă, trebuie să

vă adresaţi unui medic pentru reevaluarea diagnosticului şi tratamentului.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficace pentru cea

mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

Se recomandă ca pacienţii cu tulburări dispeptice să utilizeze Modafen împreună cu alimente.

Reactii adverse Modafen raceala si gripa :Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Medicamente precum Modafen se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord

(„infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Posibilitatea de apariţie a reacţiilor adverse creşte la doze mai mari şi la o durată mai lungă de

tratament.

Reacţii adverse Modafen Raceala si gripa :Incetaţi să mai luaţi Modafen şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar

următoarele simptome:

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

• scaune de culoarea păcurii sau vărsături cu sânge (ulcer la nivelul tractului digestiv cu

sângerare);

• astm bronşic, astm bronşic agravat, reacţie alergică apărută brusc cu dificultăţi la respiraţie,

respiraţie şuierătoare şi scăderea tensiunii arteriale;

• durere abdominală severă care poate fi unicul indicator al unui ulcer perforat sau / şi complicaţii

ale diverticulitei de la nivelul intestinului gros (perforaţie sau fistulă)Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ

SANOFI ROMÂNIA S.R.L.

Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, Etajele 8-9

Sector 2, București, România